一个新生命健康与否，可以说，很大程度取决于上一代的“质量”，为什么这么说？

因为父母在孕育下一代时，会把各自一半的染色体分配给自己的宝宝，但由于分配过程是随机的，所以偶尔会发生“意外”，比如染色体异常。

如今，染色体异常已经成为生育路上的一大“拦路虎”，在今年夏天大火的电视剧《三十而已》里，毛晓彤饰演的“钟晓芹”就因染色体异常导致胎停，从而与宝宝“擦肩而过”。

染色体出现异常，除了会导致胎停、流产等情况之外，还会遭遇各种染色体疾病的挑战。

常见的染色体疾病有哪些？

众所周知，正常人一共有23对染色体，也就是46条染色体，父母各自通过精子与卵子将自身的23条染色体遗传给孩子组成新的46条染色体。

但如果途中丢失或者增加一条，或者染色体并不完整，某一段丢失了或增加了，都会造成染色体疾病。比较常见的染色体疾病：

21三体综合征：又称“唐氏综合症”，是因体内多了一条21号常染色体引起的疾病，这是染色体异常疾病中发病率最高的一种，新生儿发病率大约为1/1000左右。患唐氏综合症的孩子先天面部扁平，发育较迟缓，生活不能自理，给家庭带来巨大打击。

18三体综合征：也叫“爱德华兹综合征”，是由于多了一条18号染色体而导致的，也是染色体异常病中的高发类型，仅次于唐氏综合征，通常患有18三体综合征的婴儿伴随腭裂、兔唇、胸部畸形、手指重叠、变形脚等身体缺陷。

13三体综合征：又称“Patau综合征”，是由于多了一条13号染色体所导致的，在女性新生儿中发病率明显多于男性，患有此病的婴幼儿主要特征为特殊面容、手足和生殖器出现畸形、智力低下等，基本上寿命比较短，容易早夭。

染色体异常能生育吗？

孕育一个健康的宝宝，是每一个家庭所希望的事。但目前针对染色体异常的治疗，医学界并没有十分有效的方式，那么，染色体异常能生育吗？

答案是：能！备孕夫妻在遇到染色体相关疾病时，可以通过以下几个方式进行预防。

1、提前干预

备孕期就要做好预防措施，包括婚检、遗传咨询、产前诊断、染色体检测等，排除干扰因素，将染色体异常的风险降到最低。

2、定期产检

做好全套“准备工作”并不能确保细胞在分裂时“按套路出牌”。因此，孕期按要求定期产检十分必要，可以及时了解胎儿的发育情况。

3、第三代试管婴儿

第三代试管婴儿有两大核心技术：胚胎植入前遗传学筛查（PGS）和胚胎植入前遗传学诊断(PGD)。

在胚胎移植前，通过这两项技术，可将染色体异常或携带遗传缺陷基因的胚胎排查出来，然后将健康、高质量的胚胎植入母体，从而避免宝宝患病的可能，达到优生的目的。