植入前的基因测试可以筛查遗传疾病和染色体异常，增加患者试管婴儿成功怀孕的几率，生一个健康的男宝和女宝。

为了增加怀孕和拥有一个没有遗传疾病和染色体疾病的健康婴儿的几率，我们合作的生殖中心提供植入前基因测试，以配合IVF治疗。随着父母年龄的增长，孩子患唐氏综合症或染色体异常等遗传疾病导致流产的可能性会增加。另外，如果患者是遗传疾病的携带者，那么有可能遗传给孩子或者影响生育能力。植入前基因检测解决了这些挑战，防止遗传疾病和染色体异常的遗传。

原理：

植入前基因检测筛选能够让医生选择最健康的胚胎植入。传统的体外受精会导致多胎妊娠，比如双胞胎甚至三胞胎，而胚胎植入前的基因测试使我们能够只移植一个胚胎，帮助患者一次只怀上一个孩子。

植入前基因检测有两种形式，分别称为植入前基因诊断(PGD)和植入前基因筛查(PGS)。

植入前基因诊断(PGD)

如果患者有已知的遗传疾病，如地中海贫血或血友病，那么就可以考虑PGD，我们合作的生殖中心采用更先进的PGD技术，称为核型定位，来选择没有遗传的胚胎，这样患者就可以拥有一个健康的宝宝。

马来西亚的生殖中心尤其重视对地中海贫血(Thalassemia)进行筛查。地中海贫血是一种严重的血液疾病，每20名马来西亚人中就有一人是携带者，主要是华裔。当父母双方都是携带者时，有25%的孩子会患上严重的地中海贫血。PGD有效地阻止了地中海贫血基因遗传给后代。

植入前基因筛查(PGS)

PGS是一种使用作下一代试管治疗的一部分的技术，以确保患者的胚胎有正常的染色体数目，以提高患者试管婴儿成功怀孕的机会，并有一个健康的宝宝。

统计数据显示，五分之一的妊娠以流产告终，超过50%的流产是由染色体异常引起的。染色体异常还会导致遗传疾病，如唐氏综合症、爱德华综合症、帕托综合症、特纳综合症和任何与性别有关的疾病。

通过PGS，基因学家筛选，选择和移植最强壮的胚胎免于染色体异常。它可以防止多胎妊娠，因为可以移植单个胚胎，而不是移植多个质量不一的胚胎。

基于这个原因，我们推荐NextGenIVF技术用于年龄较大的夫妇、有流产史或试管受精失败的夫妇、或希望避免多次怀孕但同时提高成功率的夫妇。