大家都知道，一个正常人的染色体是23对，如果染色体多一条或者少一条都被称为染色体异常。因为人类的染色体的数量、结构是相对恒定的，多或者少一条染色体身体都会出现变化，那么多了一条染色体可以做试管婴儿吗?

试管婴儿其实就是一项人工辅助生殖技术，是将夫妻双方的精子和卵子提取出体外并在实验室环境进行体外受精，胚胎培养，然后在胚胎移植前进行基因筛查，从而移植健康优质的胚胎到母体子宫内继续发育，达到优生优育的目的。

其中染色体基因筛查技术(PGD技术)可以对胚胎的染色体进行筛选，挑选健康的胚胎移植，从而分辩染色体异常带来的不孕不育、或者流产等生育难题，以及避免遗传病。

举例来说明一下染色体多了一条的情况:

1、比如极少数男性多一条性染色体,他们的XY变成了XYY。这样就多了一条Y染色体,就会表现出特别男性化的特征，比如更加的凶狠。

2、如果他们的XY变成了XXY,多一条X染色体，那么就会表现出没有青春期性发育的过程，像青春期后男性特征还像小孩那样，身体会更女性化，没有胡须、腋毛等等。

看一下实际的一些染色体疾病的情况:

1、21三体综合征：如果是第21条染色体多了一条,会导致先天愚型。

2、13三体综合征：则表现为患儿畸形，包括小头、前额、前脑发育缺陷，眼球小、常有虹膜缺损、鼻宽而扁平、2/3患儿有上唇裂、并常有腭裂、耳位低、耳廓畸形等等。

3、18三体综合征：导致患儿严重畸形，在出生后不久死亡。

第三代试管基因筛查是怎么筛查染色体异常的?

第一：鉴定——诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。

检测物质取发育到6～8个细胞期胚胎中的1个细胞,可从细胞中辨认X、Y、13、18、和21染色体从而辨别胚胎，取细胞是不会影响胚胎发育的。

第二：检测遗传疾病——遗传疾病筛查是可与鉴定同时进行的，遗传的疾病有成千上万种，第三代试管婴儿可筛查的遗传疾病主要是单基因遗传病、染色体病;比如地中海贫血、血友病、肌营养不良等;

而染色体异常患者做第三代试管婴儿筛查的时候往往也都是采用23对染色体全筛，从而避免患病儿的出生，帮助患者拥有健康宝宝，为患者提供了最直接有效的方法。